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中国百余项研究入选欧洲呼吸学会年会跨国学术交融共绘慢病诊疗新篇章

　　中新网北京新闻9月10日电全球呼吸领域极具影响力的学术盛会之一——2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会日前在西班牙巴塞罗那举行。中国呼吸学界的科研产出与临床探索，获得与会各界的广泛关注。百余份中国研究成功入选ERS口头报告和壁报，高达57项来自中国专家的研究入选了历来被视作学科前沿发展风向标的ERS年会“最新突破性摘要（LBA）”环节。这些研究议题涵盖基础靶点转化、真实世界研究以及AI辅助诊断等多个维度。这一数据反映出，中国在呼吸疾病领域的科研实力和国际声量正在稳步提升。

　　当前，慢性呼吸系统疾病给全球带来沉重的负担，传统“等喘了再治”的被动管理模式已难以为继。中国在科研端屡创佳绩的同时，也在应对庞大患者基数的挑战中，基于宏观政策引导和日益完善的基层医疗体系，沉淀出了极具实践价值的慢病防治“中国方案”，为破解全球呼吸医疗系统的共同痛点提供借鉴。

　　“中国创新之夜”活动上，中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授，麦考瑞大学伍尔科克医学研究所临床管理组研究负责人、澳大利亚气道疾病监测中心（ACAM）主任Helen Reddel教授等50余位中外呼吸领域专家，共探呼吸诊疗未来。

　　阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）在活动中指出，“十五五”规划纲要将生物医药列为战略性新兴产业和支柱产业，为降低疾病负担、提升全民健康水平提供了重要支撑。慢性呼吸系统疾病作为“四大慢病”之一，仍是重要的公共卫生优先事项。通过“中国创新之夜”等活动，阿斯利康汇聚中外专家，共塑慢性呼吸疾病诊疗的未来。今后将继续深耕中国，携手合作伙伴推进科学突破，加速创新成果转化，使患者获益。

　　如何在宏观政策推动下，将防线前移、让规范化诊疗真正落地？在“中国创新之夜”上，中外专家还围绕慢阻肺病和哮喘的诊疗变革，探讨极具价值的“中国解法”，认为中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。

　　“临床治愈”治疗目标的落地路径，重度哮喘的精准评估、分型与规范化治疗，生物制剂的启用，血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性，重度哮喘卓越中心（CoEs）和呼吸与危重症医学科（PCCM）等中国本土规范化建设，以及人工智能的前沿探索与应用，也是探讨的重要内容。与会嘉宾认为，哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。面对日益复杂的临床挑战，唯有不断深化跨国科学协同，才能真正打破基础研究、指南共识走向真实诊疗实践的壁垒。

　　无论是政策的推动还是诊疗路径的优化，其底层逻辑都离不开“科学创新”这一核心引擎。中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示，近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战，既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野。中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）表示，阿斯利康以科学为驱动，在呼吸领域已形成覆盖轻、中、重度呼吸系统疾病及全病程管理的治疗布局，涵盖吸入治疗、生物制剂以及一系列具有突破潜力的在研管线。中国拥有持续增强的科研能力和充满活力的创新生态，正在为全球呼吸领域的创新贡献越来越重要的力量。依托上海、北京两大全球研发中心，将进一步加强中国与全球研发网络的深度协同，加速更多中外联合临床研究和创新成果在全球范围内的转化与应用，推动呼吸疾病管理从症状控制到临床缓解，最终迈向“治愈”。

　　阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务总裁Ruud Dobber强调了全球协作的必要性。慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。“我们正携手中国及全球各地合作伙伴，共同助力实现这样一个未来：患者能够获得更早诊断、更精准的治疗，以及更优质的长期疾病管理。”

　　“中国创新之夜”活动现场，阿斯利康核心管理团队悉数出席。这不仅彰显了跨国药企对中国市场的高度重视，更传递出一个明确的信号：在持续推进高水平对外开放的背景下，中国早已不再仅仅是一个庞大的消费市场，而是全球科学创新、证据生成和诊疗经验共识的重要策源地。中国正以顶层设计的制度优势、日益完善的基层防线和蓬勃发展的科技创新，为全球慢病防治贡献着不可替代的“中国力量”。（完）